به گزارش پایگاه خبری وب دا، مسئول بیماران خاص دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی با اعلام این خبر گفت: تالاسمی نوعی بیماری ژنتیکی خونی است که هموگلوبین خون ساختار واقعی خود را از دست می دهد و با کاهش یا غیر طبیعی بودن آن همراه می شود.

مهری فرشاد انجام آزمایش خون در حین ازدواج و هفته های نخست بارداری را از راه های پیشگیری از این بیماری برشمرد و افزود: تالاسمی از پدر و مادری که ناقل ژن کم خونی هستند به فرزندان به ارث می رسد و در برخی موارد با کم خونی فقر آهن اشتباه گرفته می شود.

وی تزریق مداوم خون را درمان اصلی مبتلایان به تالاسمی اعلام کرد و اظهار داشت: انجمن تالاسمی در خراسان شمالی فعال است و بیماران می توانند خدمات دندانپزشکی، دارویی، ترانسفوزیون خون، ویزیت پزشکان و ... را به طور رایگان دریافت کنند.

وی با بیان این که این خدمات در بیمارستان امام رضا (ع) به بیماران ارائه می شود، اضافه کرد: با وجود نیاز این بیماران به خدمات بستری، ارائه خدمات در دیگر بیمارستان ها امکان پذیر است.

وی خاطرنشان کرد: خوشبختانه با انجام آزمایش ها و تشخیص قبل از تولد، طی سال های اخیر تولد بیمار تالاسمی ماژور در استان نداشتیم .