به گزارش پایگاه خبری وب دا، دکتر افشین دلشاد اظهار کرد: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که خون به طور طبیعی لخته نمی شود زیرا خون فاقد فاکتورهای انعقادی است و علائم و نشانه های هموفیلی بسته به سطح فاکتورهای انعقادی، متفاوت است.
وی با بیان اینکه علائم هموفیلی شامل خونریزی بیش از حد و کبودی آسان است، گفت: این خونریزی می‌تواند داخلی یا خارجی باشد؛ اگر سطح فاکتورهای انعقادی کاهش خفیف داشته باشد، ممکن است تنها بعد از عمل جراحی یا ضربه، خونریزی ایجاد شود ولی اگر فرد دچار کمبود شدید فاکتورهای انعقادی باشد خود به خود خونریزی ایجاد می شود.
دلشاد درخصوص نشانه ها و علائم خونریزی خود به خودی بیان کرد: این خونریزی شامل خونریزی غیر قابل توضیح و بیش از حد در اثر بریدگی یا آسیب، یا بعد از عمل جراحی یا دندانپزشکی و خونریزی غیر معمول پس از واکسیناسیون است همچنین فرد دارای کبودی‌های متعدد بزرگ یا عمیق، درد، تورم یا خشکی مفاصل و درد هنگام حرکت مفاصل، وجود خون در ادرار یا  مدفوع و خونریزی از بینی بدون علت شناخته شده است.
وی تاریخچه پزشکی و آزمایش خون را کلید تشخیص هموفیلی خواند و بیان کرد: اگر فردی مشکلات خونریزی داشته باشد یا در صورت وجود شک به هموفیلی، دکترداخلی درباره سابقه خانوادگی و سابقه پزشکی شخصی فرد سوال می‌کند و معاینه فیزیکی انجام خواهد داد.
دلشاد بزرگترین عامل خطر برای هموفیلی را وجود این بیماری در یکی از اعضای خانواده عنوان کرد و گفت: در افراد مبتلا به هموفیلی یا دارای سابقه‌ی خانوادگی هموفیلی، می‌توان در دوران بارداری، هموفیلی در جنین را پس از هفته‌ی ۱۰ حاملگی تشخیص داد که چنین آزمایش‌هایی خطراتی را برای جنین ایجاد می‌کند بنابراین در مورد آن‌ها با پزشک خود صحبت کنید.
وی ادامه داد: آزمایش خون می تواند اطلاعاتی در مورد اینکه چقدر طول می‌کشد تا خون لخته شود، سطح و نوع فاکتورهای انعقادی و کمبود فاکتورهای انعقادی در دسترس پزشک قرار دهد بنابراین نتایج آزمایش خون می‌تواند نوع هموفیلی و شدت آن را شناسایی کند.
دلشاد با اشاره به دلایل ابتلا به بیماری هموفیلی گفت: در زمان خونریزی، بدن به طور طبیعی سلول‌های خونی را به هم متصل می‌کند و لخته می‌سازد تا خونریزی را متوقف کند و فرآیند لخته شدن توسط فاکتورهای انعقادی خون آغاز می‌شود و هموفیلی زمانی رخ می‌دهد که در یکی از این عوامل لخته کننده‌ی خون یک نقص وجود داشته باشد.
وی شایع‌ترین نوع هموفیلی را نوع ارثی آن دانست و افزود: این نوع هموفیلی به دلیل نقص در یکی از ژن‌های فاکتورهای انعقادی روی کروموزوم X ایجاد می‌شود.
دلشاد بیان داشت: اکثر زنان دارای ژن معیوب، صرفا حامل هستند و علائم یا نشانه‌های هموفیلی را تجربه نمی کنند و در صورت کاهش قابل توجه فاکتورهای انعقادی می‌توانند علائم خونریزی را تجربه کنند با این حال حدود ۳۰ درصد از افراد مبتلا به هموفیلی هیچ گونه سابقه خانوادگی این اختلال را ندارند.
وی عنوان کرد: هموفیلی اکتسابی، نوع نادر هموفیلی است که به علت حمله سیستم ایمنی بدن به عوامل لخته کننده خون در شرایطی مانند بارداری، بیماری خود ایمنی، سرطان و مولتیپل اسکلروزیس رخ می‌دهد.